Poslanstvo in vizija

Poslanstvo društva

Poslanstvo Društva Downov sindrom Slovenija je zagotavljati strokovno, celostno in človeško podporo osebam z Downovim sindromom in njihovim družinam v vseh življenjskih obdobjih – od rojstva dalje.

Zavzemamo se za to, da imajo osebe z Downovim sindromom možnost razvijati svoje sposobnosti, uresničevati svoje potenciale ter živeti kakovostno, dostojno in vključeno življenje v skupnosti.

Društvo spodbuja zgodnjo obravnavo, dostop do vključujočega izobraževanja, poklicnega usposabljanja, zaposlovanja, vključevanje v naravno okolje in ustreznih oblik bivanja. S svojim delovanjem podpira družine, zagovarja pravice oseb z Downovim sindromom, ozavešča javnost ter prispeva k razvoju in izboljševanju podpornih sistemov na področju vzgoje, izobraževanja, dela in socialnega varstva.

Vizija društva

Naša vizija je družba, ki temelji na vključevanju, spoštovanju in enakih možnostih za vse, v kateri so osebe z Downovim sindromom prepoznane kot enakovredni člani skupnosti.

Želimo soustvarjati okolje, v katerem bodo otroci in odrasli z Downovim sindromom aktivno vključeni v družbo, imeli dostop do kakovostnih podpornih storitev ter možnost izobraževanja, dela, samostojnega ali podprtega bivanja in smiselnega preživljanja življenja. Verjamemo, da je z zavzetim strokovnim delom, sodelovanjem in močjo vseh deležnikov mogoče dolgoročno izboljševati kakovost življenja oseb z Downovim sindromom in njihovih družin.

Zakaj smo tu

Društvo Downov sindrom Slovenija, ki je leta 2013 postalo samostojno društvo, pred tem pa je od leta 1997 delovalo kot Sekcija pri društvu Sožitje-Ljubljana, je svojemu imenu dodalo oznako »društvo za kakovostno življenje ljudi z Downovim sindromom«. Za kaj se torej kot društvo zavzemamo in kaj želimo doseči?

Zavzemamo se za to, da bi ljudje z Downovim sindromom (DS) – in njihove družine - od rojstva dalje bili deležni strokovno ustrezne in človeško tople oskrbe, podpore in pomoči, kadar to potrebujejo. Ko se rodi otrok s to posebnostjo, – še zlasti, če se diagnoza ugotovi ob rojstvu – je to za starša in za vso ostalo družino hud šok. Vsak izmed nas, ki ima to izkušnjo, ve, kako povsem izgubljeno se je počutil. A danes obstaja toliko znanja tudi na tem področju, da je mogoče tudi otroku z Downovim sindromom nuditi takšno oskrbo in takšno podporo, da razvije vse svoje sposobnosti. Kasneje dojamemo, da je otrok ali odrasli z DS predvsem človeško bitje s številnimi pozitivnimi lastnostmi in nekaterimi negativnimi; da je predvsem eden izmed nas, malce drugačen in poseben. Nekatere izmed teh posebnosti so take, da zahtevajo posebno skrb družinskega in širšega okolja, druge pa so take, da v nas zbujajo topla, prvobitna človeška čustva naklonjenosti in privrženosti.

Društvo DS Slovenija si prizadeva zagotoviti dobro oskrbo oseb z DS od rojstva dalje. Zavzemamo se za to, da bi bili ti ljudje od malega dalje vključeni v svoje naravno okolje – zato zagovarjamo in spodbujamo postopke za razvoj dobre, vsestransko razvite skrbi za najzgodnejše otroštvo, program zgodnje obravnave. Zagovarjamo vključevanje otrok z DS (in drugih otrok z motnjo v duševnem razvoju), ki so za to sposobni, v zanje prilagojene programe v redni osnovni šoli. Takšna izkušnja bogati njih same, prav tako pa tudi tiste otroke, s katerimi se šolajo in družijo. Prepričani smo, da je za otroke z DS mogoče zagotoviti tudi nekatere poklicne izbire in jim omogočiti, da tisti med njimi, ki imajo ustrezne sposobnosti, pridobijo poklicno izobrazbo, ki jim bo omogočila , da pod posebej določenimi pogoji, opravljajo smiselno in koristno delo. Zavzemamo se tudi za to, da se izboljšajo pogoji za delo, vzgojo in življenje v sedaj obstoječih varstveno delovnih centrih ter da se razvijejo poleg obstoječih zavodskih oblik za odrasle ljudi z DS tudi nove, ki bodo naklonjene njihovi večji vključenosti v okolje, v katerem živijo. Obstoječe oblike javnega varstva, vzgoje, podpore in skrbi za skupino ljudi z DS podpiramo, zavedajoč se pri tem, da jih je potrebno stalno razvijati, posodabljati in izpopolnjevati.

Sooblikovati želimo take pogoje za življenje otrok in odraslih z DS, ki bodo vključujoči, aktivni in ki bodo osmišljali njihovo in naše življenje. Naše dosedanje delo in naša dosedanja prizadevanja nas navdajajo z optimizmom in prepričanjem, da je z zavzetostjo in dobrim strokovnim delom, z razumevanjem in s posebno energijo, ki je lastna delovanju nevladne organizacije, mogoče doseči mnogo in zagotoviti ljudem z DS kakovostno življenje.